ដោយ Anthony Roberts
តើ steroidist anabolic ថ្លើមថ្លើម – ពុល?
តើពួកគេមានជាតិពុលយ៉ាងដូចម្តេច?
ហើយហេតុអ្វី?
ត្រឡប់មកវិញនៅពេលដែលលោក John Ziegler បានណែនាំលោក Dianabol (Aka Methandenolone ឬ Metandianone) ទៅអត្តពលិកអាមេរិកដែលមានចំនួន 5-10 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃត្រូវបានគេណែនាំថាមានកំរិតដែលមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការទទួលយកអត្តពលិកច្រើន។ ជាតិក៏ដូចជាកំណត់ត្រាអន្តរជាតិក្នុងការលើកទម្ងន់ត្រូវបានកំណត់នៅលើទម្ងន់ 5-10 មីលីក្រាមប្រចាំថ្ងៃក៏ដូចជាសម្រាប់ពីរបីឆ្នាំខាងមុខ (បើមាន) អត្តពលិកពិសោធន៍ខ្ពស់ជាងនេះ។ តាមពិត 10 មីលីក្រាមគឺជាកំរិតព្យាបាលដែលត្រូវបានណែនាំសម្រាប់បុរស។ អត្តពលិកជាច្រើនភ័យខ្លាចថាការប្រើកំរិតខ្ពស់ជាងនេះគឺជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ Hepatotoxic (ថ្លើមពុល) ។
មេដាយទទួលបានក៏ដូចជាកំណត់ត្រាបានបែកបាក់ជាមួយ 5-10mgs / ថ្ងៃក៏ដូចជាលទ្ធផលវិទ្យាសាស្ត្រគឺអស្ចារ្យណាស់។
ការសិក្សាមួយដែលបានធ្វើនៅឆ្នាំ 1968 លើលោក Dianabol បានក្រឡេកមើលមនុស្សពេញវ័យ 125 នាក់ដែលម្នាក់ៗទទួលបាន 3MGS 3X 3X / សប្តាហ៍បានបង្ហាញថាជិត 3 លីខុនមានរយៈពេលជាង 3 ខែ។ ខណៈពេលដែលនេះមិនអស្ចារ្យយើងកំពុងនិយាយអំពីការធ្វើប្រហាក់ប្រហែលនឹងកំរិតប្រហាក់ប្រហែលនៃ 1,25 អឹមជីជី / ថ្ងៃដោយគ្មានការបណ្តុះបណ្តាល។ នៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការបណ្តុះបណ្តាលទទួលបានលើសពីបីក៏ដូចជាកន្លះផោន។ ដោយមិនសង្ស័យ 3mgs 3mgs 3X / សប្តាហ៍គឺជាកំរិតតូចមួយដែលគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើមក៏ដូចជាវាមិនធម្មតាដែលពួកគេទទួលបានទំងន់ប្រភេទណាមួយទាល់តែសោះ។ ការសិក្សាមួយបានចុះផ្សាយមួយឆ្នាំក្រោយមក (ក្នុងឆ្នាំ 1969) មានបទពិសោធបណ្តុះបណ្តាលទំងន់លើសពី 24 ឆ្នាំបានបង្ហាញពីទម្ងន់ 5 ក៏ដូចជាទំងន់រាងកាយកន្លះផោនទទួលបានក្នុងរយៈពេលតែ 3 សប្តាហ៍ដោយប្រើតែ 10 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ ការសិក្សាឆ្នាំ 1971 ដោយប្រើកម្រិតថ្នាំដូចគ្នាត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងទងផ្ចិតដែលមានបទពិសោធន៍ 18 ដែលមានបទពិសោធន៍ដែលបានទទួលវាជាធម្មតានៃប្រាំបីក៏ដូចជាទំងន់រាងកាយកន្លះផោននៅពេលនេះក្នុងរយៈពេលបួនសប្តាហ៍។ ការស្រាវជ្រាវជាបន្តបន្ទាប់លើកំរិតខ្ពស់បានបរាជ័យក្នុងការបង្កើតលទ្ធផលកាន់តែច្រើនសមាមាត្រ:
Arnold បានឈ្នះការប្រកួតរបស់អូឡាំពិកឆ្នាំ 1970 ចំពោះកម្រិត Dianabol ទាបស្រដៀងគ្នានៃ Dianabol ក៏ដូចជាមិនមានច្រើនទៀត។ ទោះយ៉ាងណានៅដើមទសវត្សឆ្នាំ 80 វេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាប្រចាំ 20mgs / ថ្ងៃដល់អត្តពលិកក៏ដូចជាអ្នកហាត់ប្រាណ។ ឆ្ពោះទៅមុខយ៉ាងលឿនទៅថ្ងៃបច្ចុប្បន្នក៏ដូចជាបន្ទប់ពិសោធន៍ក្រោមដីជាច្រើនផលិតថ្នាំគ្រាប់ 50 មីលីក្រាមក៏ដូចជាអ្នកហាត់ប្រាណតិចតួចបំផុតនឹងគិតអំពីការប្រើប្រាស់វាតែម្នាក់ឯងឬនៅកម្រិតទាប។ ទោះយ៉ាងណាដោយមិនគិតពីថាតើយើងកំពុងនិយាយអំពីទសវត្សឆ្នាំ 1950 ឬ 1980 អត្តពលិកក៏ដូចជាអ្នកប្រើរាងកាយមិនប្រើ anabolic alodoids ពេញមួយឆ្នាំក៏ដូចជាជាពិសេសមិនមានរ៉ែ។ រយៈពេលបិទជាយូរមកហើយត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការសង្ខេបខ្លីៗកាន់តែខ្លាំងការជិះកង់មុនព្រឹត្តិការណ៍។ កាលពីមុនផលប៉ះពាល់ពិតប្រាកដនៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនៅលើថ្លើមមិនត្រូវបានគេដឹងក៏ដូចជាអ្នកប្រើប្រាស់ជាច្រើនមានលក្ខណៈធម្មតានៅក្នុងវដ្តរបស់ពួកគេ។
Hepatototoxicity (ភាពពុលថ្លើមចាំទេ?) នៅតែជាកង្វល់មួយដូច្នេះច្រើនណាស់ដែលមានកំណត់ការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្ទាល់មាត់របស់ពួកគេគ្រាន់តែជាការចាប់ផ្តើមនៃវដ្តមួយផងដែរ។ ពេលវេលា (ការដាក់បញ្ចូលរាងកាយទាន់ចិត្តគឺជារឿងខុសគ្នា) ។ ដូច្នេះអ្វីដែលធ្វើឱ្យស្តេរ៉ូអ៊ីត (សក្តានុពល) ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ Hepatotoxic?
ផលិតដណ្តឹងដាយណុលចំណងទ្វេដងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃតេស្តូស្តេរ៉ូន (ខៀវ) ក៏ដូចជាអាល់ហ្វាអាល់ឡៃ (ពណ៌ក្រហម) ត្រូវបានគេស្គាល់ថាស៊ី-17 អាល់កូន) – នេះ គឺជាវិធីធម្មតាបំផុតក្នុងការធ្វើឱ្យស្តេរ៉ូអ៊ីតសកម្មដោយសកម្ម … និងថ្លើមពុល។ នៅក្នុងស្ថានភាពរបស់ Dianabol ប្រសិនបើក្រុមហ៊ុន undeclynate ester ត្រូវបានអនុវត្តជំនួសឱ្យ Alph Alkylation ដើម្បីធ្វើឱ្យវាចាក់មួយដែលអាចចាក់បានយើងនឹងត្រូវបានពិនិត្យអព្ភូតហេតុ។
ចំណងទ្វេរដងបន្ថែមមិនមែនជាអ្វីដែលយើងព្រួយបារម្ភទេទោះយ៉ាងណាជាការណែនាំរបស់អាល់ឡៃលីនៅទីតាំងកាបូនទី 17 (ដែលធ្វើឱ្យក្រុមហ៊ុន Dianabol នៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់របស់ C-17 Alghaleated របស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត) ។ នៅពេលដែលខ្ញុំក្រឡេកមើលទៅមេទីលែល (រចនាសម្ព័ន្ធតែមួយដោយគ្មានចំណងនោះ) ខ្ញុំឃើញមានជាតិពុលច្រើនជាងមុន anabolic តិចជាងនេះ។ ដូច្នេះខ្ញុំសូមស្រមៃថា C1-2 Fines មិនរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ឥទ្ធិពលពុលក៏ដូចជាអាចបង្រួមអប្បបរមាវាបាន (ការរំពឹងទុករបស់ខ្ញុំ) ។
នៅពេលដែលអ្នក reast dianabol (ឬប្រភេទ C-17 Alpha alkyle alstoid alroid) វាធ្វើដំណើរទៅពោះវៀនត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងប្រព័ន្ធចរាចរផតថលបន្ទាប់មកបានដឹកទៅថ្លើម។ ថ្លើមគឺជាសរសៃឈាមបឋម (និងថ្នាំសំលាប់មេរោគរបស់ Androgens ដូចអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន។ វាមានមុខងារដូចប្រព័ន្ធចម្រុះរបស់រាងកាយ។ ប្រសិនបើអ្នកគឺជាស្តេរ៉ូអ៊ីតក៏ដូចជាកន្លែងមួយដែលអ្នកចង់ចៀសវាងវាជាថ្លើម។ ទោះយ៉ាងណានេះគឺជាកន្លែងដែលស្តេរ៉ូអ៊ីតជាច្រើនបានបញ្ចប់។
ការលើកលែងចំពោះគោលនយោបាយនេះគឺ Androsterone ដែលមាន Etosteroes Ester ដែលជាស្តេរ៉ូអ៊ីតមិនធម្មតាដែលប្រើមួកជែលក៏ដូចជាចៀសវាងថ្លើមតាមរយៈការស្រូបចូលក្នុងប្រព័ន្ធឡាំហ្វាយ។ ដូច្នេះវាមិនមែនជាជំងឺពុលថ្លើមទេ – ទោះយ៉ាងណាវាមិនមានប្រយោជន៍ទេ។ ថ្វីត្បិតតែមានតេស្តូស្តេរ៉ូនវាទាំងខ្សោយ (អ្នកប្រើប្រាស់រាយការណ៍ពីការកើនឡើងស្រាលបំផុត) ក៏ដូចជាថ្លៃ (តម្លៃមួយសប្តាហ៍អាចទទួលបានការផ្គត់ផ្គង់ពីរខែនៃទម្រង់បែបបទដែលបានចាក់) ។ ទោះយ៉ាងណាវាជាការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងលើការបរិភោគអេស្ប៉ាញឆៅ។ វិធីឆ្លាស់គ្នាក្នុងការផ្តល់អ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនដោយមិនចាំបាច់ធ្វើវាឱ្យ Alkylate វានៅទីតាំងកាបូនទី 17 ដោយបង្កើតមេតាណុលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ (និងនៃសហURSE, វិធីមួយបន្ថែមទៀតដើម្បីផ្តល់តេស្តូស្តេរ៉ូនគឺដើម្បីចាក់វាបញ្ចូលវាប្រហែលជាមាន Evererification ចំនួន 17 ក៏ដូចជា Everer ester) ។ នៃការកត់សម្គាល់នៅទីនេះគឺថាវាមិនមែនជាតេស្តូស្តេរ៉ូនដោយខ្លួនឯងដែលអាចបង្កឱ្យមានបញ្ហាជាមួយថ្លើមបានទេចាប់តាំងពីបានធ្វើនៅលើការចាក់នៅលើការធ្លាក់ចុះក៏ដូចជាការកាត់បន្ថយអង់ស៊ីមថ្លើមដូចគ្នានឹងបានឃើញជាមួយមេទីលែល (ក្នុងតារាងខាងក្រោម, អិលវី។ វី .. តំណាងឱ្យ សក្តានុពល anabolic ក៏ដូចជា s.v.p ។ តំណាងឱ្យសក្តានុពលរបស់ androgenic):
ការលើកលែងមួយទៀតចំពោះគោលនយោបាយរបស់អាល់ហ្វាអាល់កុលស្តេរ៉ូឡង់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្ទាល់មាត់គឺគ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់មេតាណុល (Attenolone Acetate) ។ ទំរង់នៃ primobolan នេះគឺ Alkylated នៅទីតាំងកាបូនដំបូងក៏ដូចជាមាន Esterification ចំនួន 17 (Everer មួយម្តងទៀតស្រដៀងនឹងអ្វីដែលយើងបានឃើញនៅលើស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលអាចចាក់បាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជាថ្មីម្តងទៀតដូចដែលយើងបានឃើញជាមួយ Andridol, នេះគឺជាការដែលខ្សោយណាស់ក៏ដូចជាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមានតម្លៃថ្លៃណាស់។ Proviron (Mesterolone) មានការកែប្រែស្រដៀងគ្នានៅទីតាំងកាបូនដំបូងក៏ដូចជាម្តងទៀតវាជាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតខ្សោយណាស់។
ប្រសិនបើយើងត្រូវចុះបញ្ជីថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមាត់ទាំងអស់ដែលមិនមែនជាអាល់ហ្វាអាល់ហ្វាអាល់ហ្វា alkyled យើងនឹងមានបញ្ជីខ្លីនៃការចុះខ្សោយក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានតម្លៃថ្លៃ (ដែលមិនមានផលប៉ះពាល់ដល់ថ្លើមយ៉ាងខ្លាំងក៏ដោយប្រសិនបើទាល់តែសោះ។ ។ នេះជាមូលហេតុដែល C-17 Alpha Alplyation គឺជាវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានគេពេញចិត្តក្នុងការធ្វើឱ្យថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចដំណើរការបានដោយផ្ទាល់។ ជាអកុសលនេះក៏ដូចគ្នាដែរការកែប្រែដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេថប់បារម្ភថ្លើម។ ទោះយ៉ាងណានៅក្នុងសំណុំនៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមាត់នេះមានការផ្តល់ជូនយ៉ាងច្បាស់នៃភាពខុសគ្នានៃផលប៉ះពាល់របស់ពួកគេទៅលើថ្លើម។ អ្នកប្រើប្រាស់មួយចំនួនបានឆ្លងកាត់ជំងឺខាន់លីជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺរលាកថ្លើមជំងឺរលាកសាច់សត្វិចសាច់ដុំមើមដំថ្ម, adenomas hepatocellular ក៏ដូចជាការកើនឡើងអង់ស៊ីមថ្លើម … ។
មានសាលានៃការគិតថ្មីជាច្រើនទៀតដែលបង្ហាញពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការទទួលរបស់ androgen នៅក្នុងថ្លើមខ្លួនឯង (កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយសក្តានុពលនៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត) ក៏ដូចជាការធ្វើឱ្យមានភាពច្របូកច្របល់ក្នុងការពុលថ្លើមរបស់ក ដែលបានផ្តល់ឱ្យ anabolic ប្រដាប់ប្រដារជាតិថ្នាំ emboloid – ក៏ដូចជានេះផងដែរព្រោះអ្វីមួយដូចជា methyltrienolone គឺមានសក្តានុពលខ្លាំងនៅកម្រិតទាបជាងប្រភេទស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមានរាងពងក្រពើខ្លាំង, មិនមែនជាការពុលថ្លើមទេ) ក៏ដូចជាត្រូវការកំរិតខ្ពស់ជាងនេះសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ដើម្បីទទួលបាននូវលទ្ធផលជាក់ស្តែង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអង់ស៊ីមថ្លើមកើនឡើងគ្រាន់តែជាការចង្អុលបង្ហាញពីថ្លើមដែលដំណើរការមុខងាររបស់វាក៏ដូចជាការបំបែកថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលកំពុងដំណើរការមិនមែនជាសញ្ញានៃការធ្វើឱ្យមានភស្តុតាងដែលធ្វើឱ្យមានមុខងារថ្លើមដែលមានមុខងារទាបក៏ដោយ ការលើកកំពស់អង់ស៊ីមជាក់លាក់:
“របាយការណ៍មុនរបស់ Halpatotoxicity ដែលបានបង្កើនកម្រិត AminotansFerFerase អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាមិនមានមុខវិជ្ជាដែលអ្នកប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតបានបង្ហាញពីភាពមិនដំណើរការរបស់ Heponated ផ្អែកលើកម្រិត GGT ។ របាយការណ៍បែបនេះប្រហែលជាបានបំភាន់អ្នកជិតខាងវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីបង្ហាញពីជំងឺរលាកស្បែក Hepatototoxicicity ដែលអាចធ្វើឱ្យលេចធ្លោជាងគេ … ។ (គៀវជេសស្ព័រ។ 1999 មករា; 9 (1): 34-9)
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាការពិតដែលថាហានិភ័យទូទៅរបស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមានជាតិពុលពិតប្រាកដអាចត្រូវបានគេហួសប្រមាណក៏ដោយខ្ញុំជឿជាក់ថាវាជាការអនុវត្តល្អក្នុងការប្រព្រឹត្ដដោយប្រុងប្រយ័ត្នក៏ដូចជាក្លែងធ្វើការលើការអនុវត្តន៍សាលារៀនចាស់មួយចំនួន។ កំណត់ការប្រើប្រាស់ផ្ទាល់មាត់ដល់រយៈពេលខ្លី (ឬដំបងទៅក្នុងការចាក់) ក៏ដូចជាការពារការដាក់ជង់យ៉ាងខ្លាំងនូវអណ្ដាតភ្លើងច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។
ឯកសារយោង:
1. J គ្លីនិកក្រពះក្រពះ។ 2002 តុលា 35 (4): 350-2 ។ ជំងឺថ្នាំមាប androgenic / anabolic straboloid ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទជាតិដែក។
ជម្រុញ, ឃ, មីលី, មីលីណា, ឌីនទីនយ៉ាណា, Kovac D, Ristić S.
2. គម្លាត។ ឆ្នាំ 2001 មិថុនា; 23 (6): 789-801; ការពិនិត្យឡើងវិញ 771 ។
3. ខ្សែទូរស័ព្ទ HIV ។ ឆ្នាំ 1998 ធ្នូ 8 (5-6): 10-1 ។ តើជម្រើសនៃអាល់ហ្វា – អាណាពិតជាធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាទេ? mutazebaugaugh
Minerva Med ។ ឆ្នាំ 1971 មិថុនា 27 62 (52): 2605-11 ។ [Hepatotoxicity នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីដ anabolic] ។ Rozman C, Urbano A, Galera H..
5. J jastroenterol 2000; 35 (7): 557-62 ដែល Adenomas Hepatic ដែលបណ្តាលមកពីរដ្ឋបាលថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត adroiden រយៈពេលវែងសម្រាប់ភាពស្លេកស្លាំងដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ Polypose Adenomatoom ។ Nakao A, Sakagami K, NAKATA Y, Komazawa K, Amimoto T, Nakashima K, isozaki h, Takakura N, Tanaka N.
6. សម្មតិកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ 93 (2016) 150-153 ។ anpatototoxicicity anabolic androgenic anabolic បង្កើត។ លោក Peter Bond លោក William Llewellyn លោក Peter Van Mol
7. ការងារលំហាត់កីឡា med sci ។ 1999 ខែកុម្ភៈខែកុម្ភៈ (2): 243-50, 243- ផ្លូវរទេះរុញ Lysosomal ក៏ដូចជាសកម្មភាព Mitochondrial ត្រូវបានកែប្រែដោយថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabologs ។ Molano F, Saborido A, Delgado J, Moran M, Mean M, Meagias A.
8. Lancet 1979 វិច្ឆិកា 24 2 (8152): 1120-3, Hepioscoma angioscoma បានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីដ androgenic-anabolic ។ ហ្វ្រាសហ, ថូម៉ាស LB, Popper H, Ishak Kg ។
9. J ដែលមានជាតិគីមីពុលឆ្នាំ 1995 សីហា; 33 (4): 187-95 ផលប៉ះពាល់ពុលនៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត – អាន់តូអ៊ីដិនក្នុងវប្បធម៌ក្រឡាកណ្តុរចម្បង។ Welder aaa, Robertson JW, Melchert RB ។
10. Toxicol $ 1999 វិច្ឆិកា; 73 (8-9): 465-72 ការពិនិត្យមើលស្រួចស្រាវក៏ដូចជាបែបផែន Hepatototoxic រ៉ាំរ៉ៃដែលមានឥទ្ធិពលពី stanoid stanoid stanoid stanozolol ក្នុងកណ្តុររបស់បុរសពេញវ័យ។ Boada Ld, Zumbado M, Torres S, Lopez A, Diaz-Chico Bn, Cabrera JJ, Luzardo Op ។
11. គៀវ J Sp Sem 1999 មករា; 9 (1): 34-9, 34-9, angaIbolic strabolic strapatoxicity ដែលអាចបណ្តាលឱ្យ: តើវាហួសកំរិតទេ? លោក Dickerman RD, Pertusi RM, Zachariah Ny, Dufour Dr, McNualy WJ ។
12. Int y 1996 សីហា; 17 (6): 429-33 ការតែងនិពន្ធរាងកាយទិដ្ឋភាពសរសៃឈាមបេះដូងក៏ដូចជាមុខងារថ្លើមនៅក្នុងថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីដរយៈពេលវែងដោយប្រើរាងកាយបីខែបន្ទាប់ពីការដកថ្នាំ។ HARTGens F, Kuipers H, Wijnen Ja, keizer fier ។